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    生产设备与车间发展历程

    2017年7月 5日光明第四期工程新车间获得硬胶囊剂、颗粒剂、散剂及进口分包装(散剂)
    的GMP认证证书,同时开始在第四期工程建设固体制剂新车间


    2016年2月光明第四期工程(万和科技大厦)新车间、质量部与仓库开始GMP净化装修,
    同年11月获得增加光明新车间地址的《药品生产许可证》


    2014年8月  三期工程再次从日本引进高速度的散剂分装机(三合一包装),
    大大提高了和爽的生产能力


    2014年3月  三期工程硬胶囊剂通过欧盟GMP标准的PIC/S认证


    2013年10月三期工程硬胶囊剂、颗粒剂通过新版GMP认证


    2013年2月三期工程散剂、滴耳剂通过新版GMP认证


    2009年 在三期工程开始建设原料中试车间


    2008年 三期工程通过散剂新车间“三合一包装”GMP认证


    2007年在第三期工程新建深圳第一家滴眼剂、滴耳剂车间,并在2009年通过新版GMP认证,
    该车间设计3条生产线(包括激素类滴眼剂),选用日本、台湾和大陆先进设备及工艺,
    并全部按无菌万级设计,确保产品质量


    2005年第三期工程,从日本德寿株式会社引进国内唯一一台散剂分装机及配套的美国
    产离子色谱分析仪,实现了复方聚乙二醇电解质散(Ⅱ)(和爽)的生产、质量检测与
    国际同步技术发展(三合一包装)


    2005年第三期工程的胶囊与散剂通过GMP复查认证


    2004年第三期工程(南山万和医药园)开始新车间建设与净化装修


    1999年第二期工程从日本购入全套复方氨基酸胶囊(8-11)(和安)生产线,设计微丸年产
    量25吨,胶囊1亿粒,2000年年胶囊与散剂车间通过广东药监局GMP认证


    1993年第一期工程购进德国BOSCH胶囊填充机,开始分装从日本进口的复方氨基酸微丸


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